啊啊啊流水了啊操逼污污,91亚洲国产成人久久精品,久久精品国产亚洲av夜,久久久久久久久精品免费

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強(qiáng)、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護(hù)柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強(qiáng)：
　　樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動相洗脫強(qiáng)度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機(jī)溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
18719377327
關(guān)注微信
返回頂部
美女脱裙打光屁屁视频| 高洁在公车被灌满JING液| 亚洲av永久无码精品三区在线| 丰满少妇高潮惨叫久久久一| 狠狠久久精品中文字幕无码 | 亚洲av片在线观看| 把极品白丝老师啪到腿软| 精品久久人妻AV中文字幕 | 亚洲无码一区| 欧美iphonexsmax免费| 舌尖伸入湿嫩蜜汁呻吟| 亚洲人交乣女BBW| 诱人的大乳BD在线观看| 天美传媒剧国产剧情MV公司| 国产精品久久久亚洲偷窥女厕 | 五月丁香综合激情六月久久| 国产精品视频一区| a片免费| 亚洲国产精品久久一线不卡| 奶水都出来了[14P]| 久久久国产精品免费A片3D| 255是多少码的鞋子男| 久久久无码精品亚洲日韩按摩 | 粉嫩小又紧水又多A片| xxx.xxx韩国| 人人妻人人澡人人爽欧美一区九九 | 尺度最大的色情禁片| 日本六十路无码熟妇交尾| 日本人妻丰满熟妇久久久久久| 亚洲天天做日日做天天爽| 亚洲成AV人片无码BT种子下载| japanesehd熟女熟妇| 永久在线观看免费视频| 国产国产精品人在线视| 四虎成人精品永久免费AV| 国产亚洲精品久久久久久久久动漫| 日产a一a区二区| 一二三四视频在线观看电影| 国产美女极度色诱视频WWW| 男人的天堂av| 古装三级三十部在线观看|